În timp ce majoritatea femeilor cred că estrogenul scade odată cu vârsta și trebuie suplimentat, studii recente arată omniprezența estrogenului în produsele cotidiene. Acesta se află în 90% dintre aceste produse în 921 de variante chimice. Asta înseamnă că oamenii sunt supuși unei expuneri cancerigene continue, în doze mici, imposibil de evitat. Alte studii arată că și estrogenul „non-cancerigen” ar putea fi cancerigen. [1]
Studiul publicat de Environmental Health Perspectives arată că 279 dintre substanțe (278 de substanțe chimice și radiația ionizantă) cauzează direct tumori mamare, iar 642 au activitate steroidogenă (stimulează biosinteza estradiolului sau progesteronului) sau sunt agoniști ai receptorilor estrogenici. Cancerigenele mamare au fost „semnificativ îmbogățite cu activitate steroidogenă, agonism al RE și genotoxicitate”, confirmând că mecanismul estrogenic este central, nu accidental. [1:1]
90% dintre substanțe sunt omniprezente în produse de consum: alimente și băuturi, pesticide, medicamente, produse cosmetice pentru îngrijirea pielii și a părului, ceea ce înseamnă că expunerea este orală, dermică sau prin inhalare. [1:2]
Estrogenul provoacă cancer prin mecanisme duale: lezarea directă a ADN-ului prin metaboliți reactivi și semnalizarea proliferativă mediată de receptor. Estradiolul (E2) funcționează atât ca hormon, cât și ca agent cancerigen. Însăși conversia metabolică a E2 produce aneuploidie, aberații cromozomiale, amplificare genetică și instabilitate microsatelitară. [2]
Încă din 2007, IARC a clasificat contraceptivele combinate estrogen-progesteron și terapia de menopauză cu estrogen-progesteron drept cancerigen de Grup 1 (adică este cancerigen pentru oameni). [3] Această clasificare este controversată în mediile clinice. Dacă ar fi luată în considerare de clinicieni, ar afecta major această ramură a industriei farmaceutice care se ocupă cu terapia de substituție hormonală la menopauză, încă din anii 1950.
Kay MK, Brody JG, Schwarzman M, Rudel RA — Application of the Key Characteristics Framework to Identify Potential Breast Carcinogens Using Publicly Available in Vivo, in Vitro, and in Silico Data. Environmental Health Perspectives 132(1), 2024. DOI: 10.1289/EHP13233 ↩︎ ↩︎ ↩︎
Liehr JG — Is Estradiol a Genotoxic Mutagenic Carcinogen? Endocrine Reviews 21(1):40-54, 2000 ↩︎
IARC — Combined Estrogen-Progestogen Contraceptives and Combined Estrogen-Progestogen Menopausal Therapy. IARC Monographs on the Evaluation of Carcinogenic Risks to Humans, Volume 91, 2007 ↩︎